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FraiseAdorable5247

Bonsoir, que voulons-nous dire par une allèle est une variation possible d'un gène? Est-ce que chaque chromosome dans le carytope a une version d'ujn allèle diffèrent ou les deux allèles se retrouvent sur le même chromosome?

Kylan T

Bonjour FraiseAdorable,

Merci pour ta question!

Un gène est une séquence de nucléotides (les éléments de base constituant l'ADN) qui code certaines caractéristiques chez l'organisme. Chaque chromosome contient plusieurs gènes.

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Les allèles correspondent à une variation entre deux gènes se trouvant aux mêmes endroits sur deux chromosomes homologues (une paire de chromosome).

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Par exemple, le chromosome 1 pourrait détenir l'allèle J, alors que le chromosome 2 détiendrait l'allèle j. Les deux gènes sont situés au même emplacement, et codent pour une caractéristique commune (par exemple, la couleur des yeux). Lorsque deux allèles sont identiques sur une paire de chromosomes (par exemple JJ), ils exprimeront la même caractéristique. Lorsqu'ils sont différents, ce sera la caractéristique du gène dominant qui sera exprimée (l'allèle le "plus fort"), ou aucune ne sera exprimée.

Donc oui, chaque chromosome contient une version d'un allèle, qui peut être différent ou identique à celui de son chromosome homologue.

N'hésite pas si tu as encore besoin d'aide:)

Kylan