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Les principales formules utilisées en chimie

Les formules générales

Le nombre de moles (​n) n=\frac{m}{M}
 

Le nombre de moles (n) est égal au rapport de la masse expérimentale (m) sur la masse molaire (M).

 

n: nombre de moles \text{(mol)}

m: masse \text{(g)}

M: masse molaire \text{(g/mol)}

 
La concentration molaire (ou molarité) (C) C=\frac{n}{V}
 

La molarité (C) est le nombre de moles (n) de soluté pour un volume (V) total de \text{1 L} de solution.

 

n: nombre de moles \text{(mol)}

V: volume de solution \text{(L)}

C: concentration molaire \text{(mol/L)}

 
La concentration et le volume avant et après une dilution C_{1}\cdot V_{1}=C_{2}\cdot V_{2}
 

Le produit du volume initial (V_{1}) et de la concentration initiale (C_{1}) est égal au produit du volume final (V_{2}) et de la concentration finale (C_{2}).


Il est important d’utiliser les mêmes unités de volume et de concentration pour les situations initiale et finale.


C_{1}: concentration initiale

V_{1}: volume initial

C_{2}: concentration finale

V_{2}: volume final

 
La transformation de degrés Celsius \text{(°C)} en kelvins \text{(K)} ou vice-versa
 

T\ (^\circ C)+273,15=T\ (K)

 

T\ (K)-273,15=T\ (^\circ C)

 
L'acidité d'une solution
 

pH=-log\;[H^{+}]

 

 

pH=log\;\frac{1}{[H^{+}]}

 


pH+pOH=14

 
[H^+] représente la concentration en ions H^+
La concentration des ions H^+ et OH^- lors d'une réaction de neutralisation V_{a}\cdot[H^{+}]=V_{b}\cdot[OH^{-}] Le produit du volume acide et de la concentration en H^+est égal au produit du volume basique avec la concentration en OH^-.

Les lois des gaz

La loi des ga​z parfaits PV=nR​T
R: constante des gaz parfaits (8,314 \  \text{kPa} \cdot \text{L/(mol} \cdot \text{K)})
V: volume \text{(L)}
P: pression \text{(kPa)}
n: ​quantité de gaz \text{(mol)}
T: température \text{(K)}
La loi générale des gaz \frac{P_{1}\cdot V_{1}}{n_{1}\cdot T_{1}}=R=\frac{P_{2}\cdot V_{2}}{n_{2}\cdot T_{2}}
Cette loi est utile lorsque les conditions varient, que ce soit au niveau du volume (V), de la pression (P), du nombre de moles (n) ou de la température (T).
V: volume \text{(L)}
P: pression \text{(kPa)}
n: quantité de gaz \text{(mol)}
T: température \text{(K)}
Cette loi regroupe toutes les autres lois sur les gaz : Avogadro, Charles, Boyle-Mariotte et Gay-Lussac.
 
La loi de Dalton P_{totale}=P_{p1}+P_{p2}+P_{p3}+... Cette loi permet d'exprimer la pression totale exercée par les pressions partielles des gaz dans un mélange.
La pression partielle d'un gaz
P_{pA}= P_{T}\frac{n_{A}}{n_{T}}
P_{pA}: pression partielle du gaz A \text{(kPa)}
P_{T}: pression totale du mélange \text{(kPa)}
n_{A}: quantité du gaz A \text{(mol)}
n_{T}: quantité de gaz totale \text{(mol)}
La loi de Graham \frac{v_{1}}{v_{2}}=\sqrt{\frac{M_{2}}{M_{1}}}
Cette loi précise que lorsque deux gaz se diffusent dans un même milieu, le rapport entre leurs vitesses est inversement proportionnel à la racine carrée de leur masse molaire ou de leur masse volumique.
 
v_{1}: vitesse de diffusion du gaz 1 \text{(m/s)}
v_{2}: vitesse de diffusion du gaz 2 \text{(m/s)}
M_{1}: masse molaire du gaz 1 \text{(g/mol)}
M_{2}: masse molaire du gaz 2 \text{(g/mol)}

L'aspect énergétique des transformations

La calorimétrie  Q=m\cdot​ c\cdot\Delta T

Q: quantité d’énergie transférée \text{(J)}

m: masse de la substance qui subit la variation de température \text{(g)}

c: capacité thermique massique de la substance \text{(J/(g.°C))}

\Delta T: variation de température \text{(°C)}

Le transfert d'énergie pour une même substance (m_{1}\cdot T_{1})+(m_{2}\cdot T_{2})=(m_{tot}\cdot T_{f})
On utilise cette relation lors d’un transfert d’énergie pour une même substance possédant des quantités de masses (ou volumes) et des températures différentes.
 
Les indices 1 sont associés à une substance (par exemple celle dont la température est élevée). Les indices 2 sont associés à une deuxième substance (par exemple, celle dont la température est basse).
 
m_{tot}: masse totale des deux substances
T_{f}: température finale entre les deux substances
La chaleur molaire de réaction (\Delta H) \Delta H=\frac{Q}{n}
On ramène la quantité de chaleur (Q) à 1 mole et on applique la convention du signe approprié :
positif (+) si la réaction est endothermique et négative (-) si la réaction est exothermique.
La variation d'enthalpie \Delta H=H_{p}-H_{r}
\Delta H: variation d'enthalpie (en J)
H_{p}: enthalpie des produits (en J)
H_{r}: enthalpie des réactifs (en J)
La loi de Hess

\Delta H_{tot}=\Delta H_{1}+\Delta H_{2}+\Delta H_{3}+...

La variation d’enthalpie (\Delta H) d’une réaction globale est égale à la somme des \Delta H des étapes individuelles.
Voici différentes façons de trouver le ΔH:

1. On peut comparer la somme des enthalpies des produits et des réactifs.
\Delta H=(\Sigma H_{p}-\Sigma H_{r})

2. On peut comparer les valeurs des énergies d’activation directe et inverse.
\Delta H=(E_{a\; directe})-(E_{a\; inverse})

3. On peut comparer les énergies lors des bris de liens et des formations de liens.
\Delta H=E_{tot.\; absorb\acute{e}e}-E_{tot.\; d\acute{e}gag\acute{e}e}

La vitesse de réaction

La mesure de la vitesse d'une réaction

Vitesse\; de\; r\acute{e}action=\frac{Mesure\; d'un\; changement}{unit\acute{e}\; de\; temps}

Vitesse\; de\; réaction=\frac{Diminution\; quantité\; réactifs}{unité\; de\; temps}

Vitesse\; de\; r\acute{e}action=\frac{Augmentation\; quantit\acute{e}\; produits}{unit\acute{e}\; de\; temps}

La  loi de la vitesse d'une réaction (loi d'action de masse ou lois de Guldberg et Waage)

v=k[A]^{x}[B]^{y}

 


xA+yB\rightarrow zC

La vitesse d’une réaction à une température donnée est directement proportionnelle au produit de la concentration des réactifs élevée à la puissance correspondant à leur coefficient respectif dans l’équation équilibrée.
 
Ainsi dans l’exemple hypothétique suivant :
2 A (g) + B (g) → A2B (g), on aurait :
v = k [A]2 [B].
La vitesse générale de réaction

aA+bB\rightarrow cC+dD


v=\frac{-1}{a}\frac{\Delta[A]}{\Delta t}=\frac{-1}{b}\frac{\Delta[B]}{\Delta t}=\frac{1}{c}\frac{\Delta[C]}{\Delta t}=\frac{1}{d}\frac{\Delta[D]}{\Delta t}

v: vitesse générale (en mol/L\cdot s)

a,b,c et d: coefficients de chaque substance

\Delta[A],\Delta[B],\Delta[C] et \Delta[D]: variations de la concentration de chaque substance en jeu dans la réaction (en mol/L)

\Delta t: variation de temps (en s)

L'équilibre chimique

La​ constante d'acidité   

K_{a}=\frac{[H^{+}][A^{-}]}{[HA]}

 

HA_{(aq)}\rightleftharpoons H_{(aq)}^{+}+A_{(aq)}^{-}

K_{a}: constante d'acidité
[H^{+}]: concentration en ions hydronium dans l'eau (en mol/L)
[A^{-}]: concentration de la base conjuguée (en mol/L)
[HA]: concentration de l'acide non dissocié (en mol/L)
La constante de basicité

K_{b}=\frac{[B^{+}][OH^{-}]}{[B]}

 

B_{(aq)}+H_{2}O_{(l)}\rightleftharpoons B_{(aq)}^{+}+OH_{(aq)}^{-}

K_{b}: constante de basicité
[B^{+}]: concentration de l'acide conjugué (en mol/L)
[OH^{-}]: concentration en ions OH^{-} dans l'eau (en mol/L)
[B]: concentration de la base non transformée (en mol/L)
Le calcul de la valeur de la constante d'équilibre (KC ou Ké)

K_{c}=\frac{[C]^{c}\cdot[D]^{d}}{[A]^{a}\cdot[B]^{b}}

 

 

aA+bB\rightarrow cC+dD

Dans ces calculs, seuls les gaz et les ions sont concernés. Il ne faut donc pas considérer les réactifs et les produits sous forme solide et liquide.
La constante du produit de solubilité

K_{ps}=[X^{+}]^{n}[Y^{-}]^{m}

 


X_{n}Y_{m(s)}\rightleftharpoons nX_{(aq)}^{+}+mY_{(aq)}^{-}

 

K_{ps}: constante du produit de solubilité
[X^{+}] et [Y^{-}]: concentrations des ions à l'équilibre (en mol/L)
n et m: coefficients de chacun des ions
En milieu acido-basique, il est utile de se rappeler de la constante d'ionisation de l'eau (KH2O). K_{H_{2}O}=[H^{+}]\cdot[OH^{-}]=1\times10^{-14}\grave{a}\;25^{o}C